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1.
辛伐他汀对腔隙性梗死患者脂代谢的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较腔隙性梗死患者与健康对照组血脂的差异及辛伐他汀对脂代谢的影响。方法将30例腔隙性梗死患者作为脑梗死组,30例健康体检者作为对照组,比较两组血脂差异,并观察脑梗组服用辛伐他汀后血脂水平的变化。结果脑梗死组与对照组TC、LDL—C有显著差异(P〈0.05),经辛伐他汀治疗4周后与对照组比较无明显差异(P〉0.05)。结论脂代谢异常是腔隙性梗死的危险因素,辛伐他汀可以改善腔隙性梗死患者的血脂水平。 相似文献
2.
骨内高压丹参治疗后骨髓微循环实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:寻找中药对 Legg-Perthes 病及各种骨性关节炎等伴有骨内高压症的治疗方法并研究其治疗机理。方法:将18只骨内高压模型家兔随机分为相等的治疗组和对照组,分别肌肉注射等量的丹参注射液和生理盐水3周,然后分不同时期取材制作电镜标本进行研究。结果:发现治疗组早期骨髓微循环及造血组织病理状态即有显著恢复,晚期基本恢复正常,而对照组骨髓微循环及造血组织各期均呈现明显病理状态。结论:丹参能显著改善骨内高压下的骨髓微循环病理状态,从而降低骨内高压,为临床用中药治疗骨内高压症提供了理论依据。 相似文献
3.
蛇毒类凝血酶的研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
在40余种含有类凝血酶成分的蛇毒中,已有10余种蛇毒类凝血酶的全部或部分氨基酸序列得到明确,并有20余种先后得到分离和纯化,在其生物化学特征、基因工程研究、药理学作用等方面均取得了重要成果,并在临床上得到了广泛应用。 相似文献
4.
头孢地嗪引发寒颤并心律失常1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,男,73岁,因声音嘶哑一年多,吞咽困难一周来院检查,确诊为颈段食道下咽癌。2006年2月21日,手术切除癌组织后,给予头孢地嗪(汕头金石粉针剂有限公司,批号050602)2.0g加入0.9%氯化钠注射液40mL中以80mL.h-1的速度微量泵静脉注射(用药前经头孢地嗪原药配制试液作皮试为阴性),q 相似文献
5.
林伊梅 《新疆医科大学学报》1987,(3)
头孢唑啉钠(先锋霉素V)结构中含有不稳定的B-内酰胺环。临床上又常与5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液等大型输液配伍,供静脉点滴使用,其溶液的稳定性究竟如何,就成为人们关心的一个问题。为此,我们对日本产注射用先锋霉素V(批号:850709有效期1987年7月)与常用大型输液配伍的稳定性进行了实验研究。 相似文献
6.
糖尿病周围神经病变是糖尿病患者的一种常见慢性并发症 ,治疗比较困难。笔者采用卡托普利治疗 30例糖尿病周围神经病变患者 ,获得了较满意的效果 ,现报告如下。1 资料与方法1) 一般资料 :糖尿病周围神经病变患者 5 6例 ,男 31例 ,女 2 5例 ,年龄 32~ 74岁 ,平均 5 1岁。均符合 1985年WHO糖尿病诊断标准。其中 1型糖尿病 3例 ,2型糖尿病5 3例。临床表现为肢体麻木 ,感觉异常 ,灼热刺痛 ,肌力减弱等症状。检查 :腱反射减弱或消失。所有病例均排除其它病因。全部病例随机分为两组 ,治疗组 30例 ,对照组 2 6例。两组病例在年龄、性别、类… 相似文献
7.
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5 μm ),以0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm.结果 心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051~0.459 μg(r=0.999 85),平均回收率为98.27%,RSD为0.85%.结论 HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量. 相似文献
8.
国产与进口文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
2004年6月-2005年6月门诊和住院患者共72例,年龄17~65岁,均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项≥18分,排除躯体疾病及脑器质疾病、药物滥用者及入院前1周使用抗抑郁药者。 相似文献
9.
卡托普利的副作用 总被引:1,自引:0,他引:1
卡托普利(captopril)为有效的血管紧张素转换酶抑制剂。随着该药的广泛应用,其不良反应报告日渐增多,现综述如下: 1 剧咳 此类不良反应报道颇多,但对其发生率各报告不一,一般认为1.3%~30%,女多于男。王彩云,许先金报道442例中,引起咳嗽16例,男31.3%,女68.7%,吸烟者6.2%,不吸烟者93.8%,用药剂量50mg/d~75mg/d,用药1周出现咳嗽者37.5%,2周为62.5%,均存在咽腔壁充血,重者可见轻度水肿,多数表现为刺激性干咳,剧烈时可致大小便失禁,少数可伴有哮鸣音,一般停药2周内症状可明显减轻或消失。 相似文献
10.
采用高效液相色谱法进行环孢素胶丸的药代动力学和生物利用度研究,10名健康志愿者随机交叉单剂量po温州第二制药厂和瑞士Sandoz公司的环孢胶丸(200mg),其血药浓度-时间曲线均符合一级吸收的双室模型,温州产环孢素胶丸的主要药动学参数t1/2Kd=1.09±0.46h,t1/2α=0.34±0.15h,t1/2β=5.13±1.41h,tmax=1.19±0.19h,Cmax=878.2±167.2ng/ml,AUC=4127.7±854.1ng·h·ml-1,其相对生物利用度为(104.2±11.9)% 相似文献